<button id="io8yj"><acronym id="io8yj"><input id="io8yj"></input></acronym></button>
  • <tbody id="io8yj"></tbody>
    1. <s id="io8yj"></s><button id="io8yj"></button>
      <th id="io8yj"></th>

      重大福利!在峰峰48种新生儿遗传代谢疾病可免费筛查啦!

      来源:微观峰峰公众账号 作者:微观峰峰编辑 发布时间:05-26

      注意啦!注意啦!

      峰峰的准爸爸准妈妈看过来~

      峰峰将全面启动

      48种新生儿遗传代谢病免费筛查项目

      简要新闻

      5月24日,由中国初级卫生保健基金会主导的新生儿48种遗传代谢疾病免费筛查项目在我区正式启动和实施。

      ——启动仪式上,副区长王军方要求,全区卫计部门、医疗卫生机构要持续地开展全民健康教育,普及优生优育知识,让百姓知道婚前医学检查、孕前健康检测、产前筛查和诊断以及新生儿遗传代谢病筛查等工作的重要性,落实医学上的一级、二级、三级预防措施,夯实预防和控制儿童罕见病的基础。

      广泛进行宣传,采取多种形式,开展群众喜闻乐见的活动,使群众在参与的过程中受到教育,得到启迪。

      落实部门责任,建立工作制度,使健康教育工作有人抓、有人管,能够落实到基层,深入到百姓家中,普及到每一个新生儿家庭。

      ——希望更多的社会组织和民间力量,参与到疾病的预防和控制当中,全民动员,关注儿童健康,预防和控制儿童遗传代谢病,加强儿童遗传代谢病研究,努力降低我区出生人口缺陷发生率。

       

      ——来自全区各医院、卫生院一线的200余名妇幼医护人员参加了业务培训。中国初级卫生保健基金会健康促进公益基金管委会新筛项目特聘专家杨尧博士主讲。

      Tips

       

       

      据国家卫计委统计,我国的出生缺陷发生率是5.6%,每年1600-2000万的出生人口中,有80-120万人的出生缺陷儿,遗传代谢病因其高致残率、致死率、不可逆转性,已经成为世界各国关注的重大公共卫生问题。新生儿遗传代谢病在母亲孕期不能发现,新生儿期也没有特征性表现,容易被忽略,待到一旦发病,孩子出现体格、智能发育落后或其他异常时,就已经错过了最佳治疗时期,给患儿家庭造成沉重的经济和心理负担。我区开展新生儿48种遗传代谢疾病免费筛查项目后,将为我区新生儿防治遗传代谢病建立一个防治体系。新生儿筛查一般是在新生儿出生72小时内,由助产单位采集足跟血,并制成血样标本,送往区妇幼保健院,再由区妇幼保健院收集、汇总后,送北京儿童医院进行检测。待检测结果出来后,由分娩单位将检测结果反馈给儿童家属。通过筛查新生儿遗传代谢病,使患儿得到早发现、早干预、早治疗,避免或减轻疾病造成的危害,提高患儿的生活质量,从而降低新生儿的出生缺陷发生率,提高出生人口素质。

      分享到:
      相关信息

      最新资讯

      图片新闻

      热点推荐

      幸运时时彩计划 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>